Kromozomal Anormallikler Düşüklere Neden Olabilir mi?
Bu makalede
- Kromozomal Anormallik Nedir?
- Kromozomal Anormallikler Neden Düşüklere Neden Olur?
- Kromozomal Anormalliklerden Etkilenen Gebelikler İçin Risk Faktörleri
- Hangi Kromozomal Anormallikler Bir Düşük Yapmaya Neden Olur
- Tekrarlayan Düşükler ve Kromozomal Anormallikler ile Bağlantısı
- Düşük Yapmaya Neden Olan Kromozomal Anormalliklerin Tedavisi
- Kromozomal Anormallikler Nedeniyle Düşük Yapma Nasıl Önlenir?
- Düşme Sonrası Kromozomal Anormallik Testleri
- Düşükten Sonra Gelecekteki Gebeliği Planlamak
Düşük, bir kadın için acı bir deneyimdir. Bir düşük yapmanın ana nedeni kromozomal anormalliklerdir. Anne karnındaki bebeğin büyümesi sürecinde, anne-babadan aldığı kromozomların yanlış olabileceği ve gelişiminde anormalliklere yol açabileceği ihtimali vardır. Bu hamileliği karmaşıklaştırabilir ve çocuğun uygunsuz bir şekilde büyümesine yol açsa da, aynı zamanda düşüklere neden olabilir.
Kromozomal Anormallik Nedir?
Bir yumurta sperm tarafından döllendiğinde, bir çocuğun nasıl büyümesini yöneten kromozomların bağlantısı ile birlikte bir çok kimyasal madde alışverişi yapılır. Zigotta bulunan bu kromozomlar uygun bir şekilde bulunmadığında, bir kromozomal anormallik ortaya çıktığı söylenir. Bu genellikle sperm hücrelerinin anomalileri olduğunda veya yumurta duvarları hasar gördüğünde veya zigot gelişirken bile oluşur.
Kromozomal Anormallikler Neden Düşüklere Neden Olur?
Kromozomal anormallikler nedeniyle düşük yapma nedeni kesin kanıtlarla tam olarak keşfedilmemiştir. Yine de, bu tür anormallikler döllenmiş yumurtanın kısmen oluşmasına neden olabilir ve uterusta kendini implante edecek kadar güçlü olmayabilir. Bu oldukça erken bir düşüklüğe neden olabilir. Diğer durumlarda, bu anormallikler ile oluşan zigot, iç bedensel süreçler tarafından tehlikeli sayılabilir. Bunlar, zigot atak yapmak ve hamileliği tamamen sonlandırmak için bağışıklık sistemini tetikleyebilir.
Kromozomal Anormalliklerden Etkilenen Gebelikler İçin Risk Faktörleri
Bir hamilelik sırasında kromozomal anomalileri olan kadınlar, gelecek hamilelikte de olacağını düşünebilirler, ancak bu doğru değildir. Birden fazla kez tekrarlayan kromozomal anormalliklerin olasılığı nadirdir çünkü eşleştirmenin kendisi her bireyde benzersizdir. Bu nedenle, kromozomal anormallikler nedeniyle bir düşük olması mutlaka bir sonraki birinin aynı kaderi yaşayacağı anlamına gelmez.
Düşük yapma riski, ebeveynlerin yaşı daha fazla olduğunda daha fazladır. 35 yaşın üzerindeki kadınlarda gebelik riski, kromozomal anormallik olasılığının yanı sıra önemli ölçüde artmaktadır. Benzer şekilde, 40 yaş ve üstü erkekler de çocuk sahibi olma konusunda sorun yaşayabilir.
İşyerinde veya başka ortamlarda toksik kimyasallara maruz kalma gibi diğer faktörler de uygun kromozom kombinasyonunu bozabilir. Spermlerin ve yumurtaların yapılandırılmasını içeren genlerin veya faktörlerin belirli bir kombinasyonu da rol oynayabilir.
Hangi Kromozomal Anormallikler Bir Düşük Yapmaya Neden Olur
Bir düşük yapmayı tetikleyebilecek kromozomlarda iki ana anormallik vardır.
1. Ana Kromozomdaki Anormallikler
Bu tür senaryolar oldukça nadirdir ve yalnızca son derece benzersiz durumlarda gerçekleşir. Bu genellikle ebeveynlerden herhangi birinin doğal olmayan bir kromozom gösterme eğiliminde olması durumunda gerçekleşir. Zaman zaman, bu tür kromozomlar pozisyonları değiştirebilir ve diğer kromozomlarla eşleşerek translokasyon kromozomal anomalisi olarak bilinen bir anormallik oluşturabilir. Bu vakalar tamamen normal bir bebeğe neden olabilir, ancak sonuçta ortaya çıkan benzer kromozomal eşleşme veya anomaliler düşükle sonuçlanabilir.
2. Embriyo Kromozomunda Anormallikler
Bu, düşüklerle sonuçlanan vakaların çoğunun arkasındaki en büyük suçlu olan anormalliktir. Bu senaryoda en popüler neden, embriyodaki doğal olmayan sayıda gerekli olan 23 çiftten daha az veya daha fazla olabilen kromozomlardır. Bu gibi uygun olmayan çiftler, tam olarak gelişemeyen ve rahim içinde hayatta kalmak için mücadele ederek bir başarısızlığa yol açan bir embriyo ile sonuçlanır. Çok az sayıda bebek hamileliğin tamamında kalma eğilimindedir, ancak yaşamlarını oldukça zorlaştıran aşırı derecede zayıflatıcı doğum kusurları ve gelişimsel bozukluklarla doğar. Bu kromozom anormallikleri, kayıp bir çift veya eksik bir eş veya fazladan bir kromozom olarak ortaya çıkar.
Tekrarlayan Düşükler ve Kromozomal Anormallikler ile Bağlantısı
Düşük yapma yol açan çeşitli kromozomal anormalliklerin potansiyelini bilmek, bunun sürekli tekrarlanacak bir durum olup olmadığını merak etmenize neden olur. Kromozomal anormallikler ebeveynlerdeki genetik sorunların bir sonucu ise, bu olma ihtimali çok önemlidir. Çoğu düşük, genellikle fetüsün kendiliğinden çıkmasıyla ilk aşamalarda sona ermektedir. Diğer durumlarda, kromozomal eşleşmenin yanlış gitme olasılığı, tekrarlamak için oldukça nadirdir.
Düşük Yapmaya Neden Olan Kromozomal Anormalliklerin Tedavisi
Embriyoda kromozomal anormallikler olduğunda, bunun olmasını engelleyebilecek bir tedavi yoktur. Kromozomal anormalliklerin görülme olasılığı ebeveynlerin yaşları arttıkça artar ve ortaya çıkma olasılığı yalnızca geliştirilebilir ve taranabilir, ancak tedavi edilemez. Bir kadın düşük yapmazsa, bebek doğar, ancak önemli kusurları olabilir.
Translokasyon anormallikleri olan embriyolar için farklı bir yumurta veya bir sperm seçilmesi bir dereceye kadar olmasını önleyebilir. Bu gibi durumlarda genellikle IVF önerilir.
Kromozomal Anormallikler Nedeniyle Düşük Yapma Nasıl Önlenir?
Bazı genetik faktörler ve biyolojik koşullar değiştirilemezken, düşük veya kromozomal anormallikleri önlemenin bir çok yolu vardır. Bazı yaşam tarzı seçimlerine özen göstermek ve vücudu çeşitli şekillerde etkileyen toksik maddelerden uzak durmak, ebeveynlerde kromozomal anormallik olasılığını azaltmada büyük bir faktör olabilir. Ayrıca, başka bir çocuk için tekrar denemek en iyisidir, çünkü aynı anormallik tekrarı ihtimali azdır.
Düşme Sonrası Kromozomal Anormallik Testleri
Kromozomal anormalliklere bağlı düşüklerden kaçınmayı bilmek için, sorunun asıl nedenini tespit etmek için yapılabilecek birkaç test vardır.
- Ebeveyn Karyotipleme
Bu, ebeveynlerin genetik modelinin fetal formasyonu anlayarak incelendiği yerdir. Ebeveyn karyotiplemesinde ebeveynlerin her ikisinden veya her ikisinden kan alınır. Sonra kromozomlar kan hücrelerinden gözlenir. Her iki kaynaktan da kromozomlar incelenir ve herhangi bir genetik sorun önceden belirlenir.
- Anormal Kromozomlar İçin Fetal Doku Testi
Bu testin başarısı genellikle bir kadının bir düşük yapmasından hemen sonra yapılmasına bağlıdır. Fetüsün bir dokusunu kullanarak, genetik yapısını ve kromozomal yapısını iç derinliğine kadar inceler ve rahim içinde kalmamaya neden olan herhangi bir faktör keşfedilir.
Düşükten Sonra Gelecekteki Gebeliği Planlamak
Doktorunuzun tavsiyelerine ve anormallik testinizin test sonuçlarına bağlı olarak, tekrar eden bir anormallik şansı minimum ise, tekrar gebe kalmaya çalışmanız için bir seçenek olabilir. Ancak, tekrarlayan bir düşük ihtimal bir ihtimal gibi görünüyorsa, sağlıklı bir bebek sahibi olmak için IVF uygulayarak farklı bir sperm veya yumurtayı tercih etmek en iyisidir.
Bir bebeğin anne rahmindeki gelişimi sayısız faktöre bağlı karmaşık bir süreçtir. Kendinizin ve fetüsün genetik yapısı hakkında iyi bir fikir edinerek, düşük yapma şansını azaltabilir ve sağlıklı bir bebeğinizin olmasını sağlayabilirsiniz.