Psikiyatrist Valsamma Eapen, “Çocukları otizm için 'yıkıcı' teşhis gecikmeleri ile mücadele etmek için tarayın.
Videoyu OynatReplay VideoPlay VideoPlay Play
Kız öğrenci otizm ile kardeşi hakkında video
Dokuz yaşındaki kız kardeşi Jack hakkında hareketli bir video hazırlar.
Belinda Hitchcock, içgüdüsel olarak bir şey, bebeği ile farklı olduğunu biliyordu.
18 aylıkken konuşmaya başlayan sakin oğlu Bradley, tutarsız huzursuzluğa geriledi. Bradley iki yaşındayken konuşma kabiliyetini yitirmişti.
Annesi umutsuzca cevap bulmaya çalışırken doktorlar tarafından tekrar tekrar serbest bırakıldı.
Hitchcock, "Düşündüm, " Bu doğru değil. Ama herkes "Endişelenme, o iyi olacak" demeye devam etti. "Dedi.
İlk yardım talebinden bir yıldan fazla bir süre sonra, Bayan Hitchcock, üç buçuk yaşındaki oğlunun özel olarak değerlendirilmesi için 1000 dolar ödedi.
Hitchcock, "İçeri girdik, onu kontrol ettiler, evrak işlerini verdiler ve" O otistik "dediler." Dedi.
“Neredeyse her gün 12 ayını boşa harcadığını ve daha önce yardım edersek daha iyi olabileceğini düşünüyorum. Çocuğumda bir sorun olduğunu bilmek ve bir anne olarak korkunç olduğumu düşünmeden edemiyorum.”
Uluslararası çalışmalara göre, tahmin edilen 100 çocuktan birinin Otizm Spektrumu Bozukluğu olduğunu gösteriyor.
Yaklaşık 18 aylık erken müdahale, sonuçların iyileştirilmesi için en iyi şansı sunuyor, ancak ASD'li ortalama bir Worldn çocuğuna dört yaşında tanı kondu ve son zamanlarda ulusal verilerin analizi yapıldı.
UNSW psikiyatrı ve araştırmacı Profesör Valsamma Eapen, tüm çocukların altı aydan dört yaşına kadar rutin otizm taramasından geçirilmesini istiyor.
Avustralya ve Yeni Zelanda Psikiyatri Dergisi’nde Cuma günü yayınlanan bir makalede, evrensel gözetim ve ASD’nin erken teşhisi için baskı yapan "Dört yıl, tanı için çok geç. Bu çok büyük bir fırsat." Dedi.
“Müdahale ne kadar erken olursa çocuğun semptomları ve fonksiyonel kapasiteyi iyileştirmede kazancı o kadar fazla kazanıyor. Beyin plastisitesinin maksimum olduğu okul öncesi yıllarda, bu nöronal konuşmaları konuşma ve dille ve sosyal bağlantıyla yapabiliriz” dedi.
Profesör Eapen, altı aydan başlayarak genel bir gelişimsel gözetim çerçevesine ve 18 aydan itibaren otizme özel değerlendirmelere dahil edilmek üzere otizm taraması yapılmasını istiyor
Bütün çocuklar için tavsiye etti. NSW kuralları, aşılar ve gelişimsel belirteçler dahil altı ay ila dört yaş arasında dokuz kontrol içerir.
“Bu çocukları etiketlemekle ilgili değil. Tepki vermeyen bir çocuğun dil veya işitme problemleri veya otizmi olabilir. Bu, geride kalan ve erken müdahaleye başlayan çocukları bulmakla ilgili” dedi.
Otizm Farkındalığı Dünya genel müdürü Nicole Rogerson, gecikmiş teşhislerin çocuklar için "kesinlikle yıkıcı" olduğunu söyledi.
Rogerson, "İnsanlar, 'Sadece bekleyip bekleyip görmeyeceklerini bekleyip göreceğiz' gibi saçma şeyler söylüyor. Otizmli çocuklar için asla tekmelemeyecek, " dedi.
“Ebeveynler, çocukları bu gelişimsel kilometre taşlarına vurmazlarsa, çıldırıyorlar. Zaten endişeliler, ” diye ekledi, yanlış bir pozitif teşhisin gereksiz endişelere neden olabileceği korkusundan vazgeçti.
Rogerson, ASD'yi erken teşhis etmek ve tedavi etmek, NDIS aracılığıyla hizmetlere ve kamu fonlarına olan yükü de azaltabilir; çünkü çocuklar daha hızlı iyileşir ve daha kısa bir süre için daha az desteğe ihtiyaç duyarlar.
Şimdi dokuz buçuk, Bradley hala her hafta 20-30 saat erken müdahale tedavisi yapıyor. Konuşmasının geri dönmesi beş yıldan uzun sürdü.
Hitchcock, “İnsanlara beynindeki bütün kapılar kapanmış gibi olduğunu ve gittikçe ayrı ayrı açıldığımızı ve açıldığımızı açıklıyorum” dedi.
“Davranışları oldukça iyi çünkü bize ne istediğini ve hayal kırıklıklarını anlatabiliyor.”
“Ama hiç sosyal anlayışı yok. Arkadaşları yok. Sadece kız kardeşi Holly ile oynamaya başladı.”
Bayan Hitchcock, Bradley'in geleceğini daha yeni görmeye başladığını söyledi.
“Muhtemelen asla evden taşınmayacak. Sonsuza dek benimle ve kocamla birlikte olacak.
“Ama onun mutlu olmasını istiyorum ve o da onunla gurur duyuyorum. Onunla gurur duyuyorum. Onun için her şeyi yaparız. Onun gelişmesini ve kazandıklarını görmekten zevk alır. Olağanüstü.”
Otizm ve buna bağlı bozukluklar, destek paketlerinin yaklaşık üçte birini içeren NDIS için deneme bölgelerinde en yaygın sakatlıktır. 22 milyar dolarlık proje, bu yılın temmuz ayından itibaren ulusal çapta yayınlanacak.
NDIS için NSW devlet fonu, 2016/2017 döneminde NSW Hükümetinden 1, 3 milyar dolar ve Commonwealth'ten 740 milyon dolar olmak üzere 2 milyar dolardan fazla artacaktır.
Ulusal Engellilik Sigortası Ajansı'na tavsiyede bulunmak üzere görevlendirilen uzmanlardan oluşan bir panel, ASD'li çocukların haftada en az 20 saat erken müdahalede bulunmasını ve bu da yılda 80.000 dolara mal olmasını tavsiye etti.
NDIA, ASD için erken müdahalenin maliyetine bir dolar vermemiş olsa da, fiyatı daha önce yılda 16.000 ila 18.000 dolar arasında tahmin ediyordu.
NDIA genel müdürü David Bowen, bazı çocukların asgari desteğe ihtiyaç duyacaklarını, diğerlerinin ise önemli müdahalelere ihtiyaç duyacaklarını ve paketlerinin ihtiyaçlarını yansıtacağını söyledi.