Gebelikte Üçlü Marker Testi: Neden, Ne Zaman ve Nasıl

Içerik:

Bu makalede

• Üçlü Marker Testi Nedir?
• Neden 'Tarama Testi' Denir?
• Üçlü Test Yapmanın Nedenleri
• Üçlü Testi Ne Zaman Yapmalısınız?
• Üçlü Marker Ekran Testi İçin Ne Yapmalısınız?
• Test nasıl yapılır?
• Üçlü Ekran Testi Ne Görünüyor?
• Test Sırasında Alınacak Önlemler
• Üçlü Marker Ekran Testinin Yararları
• Anne veya Bebeğe Yan Etkileri ve Riskleri
• Test Sonuçlarının Yorumlanması
• Negatif Bir Ekranın Anlamı Nedir?
• Test Sonuçları Anormal ise Ne Yapmalısınız?
• Diğer Nedenler Daha Fazla Test İçin Ne İstiyor?
• Alternatif Tarama Testleri

Her ebeveyn sağlıklı bir çocuğa sahip olmayı umar ve dua eder. Ancak, küçük çocuğunuz rahim içindeyken, onun iyiliğinden habersiz olduğu göz korkutucu bir düşüncedir. Bu nedenle doktorlar bebeğinizin ne kadar sağlıklı olduğu ve bebeğinizin her zaman en iyi sağlığını sağlamaya nasıl yardımcı olabileceği konusunda net bir fikre sahip olduğunuzdan emin olmak için çok çalışırlar. Aynısı bir dizi test kullanılarak yapılabilir ve bunlar arasında en önemlilerinden biri çoklu işaretleyiciler ya da üçlü işaretleyici testleridir.

Üçlü Marker Testi Nedir?

Üçlü Marker Testi (ayrıca üçlü ekran testi olarak da bilinir), hamileliğin 15. ve 22. haftası arasında gerçekleştirilen, invazif olmayan basit bir kan testidir. Üç hormon ölçer:

• Gelişmekte olan fetus tarafından üretilen bir protein olan AFP veya alfa-fetoprotein.
• hCG veya plasenta tarafından üretilen bir hormon olan insan koryonik gonadotropini.
• uE3 veya konjuge olmayan estriol, hem fetus hem de plasenta tarafından üretilen hormon östrojendir.

Test, gelişmekte olan fetüsün belli doğum kusurları riski altında olup olmadığını bulmak için yapılır. Testlerin kendileri spesifik şartlar veya hastalıkların spesifik belirtileri olmasa da, fetusun risk faktörünü kesinlikle tanımlayabilirler.

Neden 'Tarama Testi' Denir?

Birini yaptırırken daha rahat etmek için bir tarama testinin ne olduğunu anlamak zorunludur. Tarama testi teşhis aracı değildir. Bazı anormalliklerin ortaya çıkması için bir risk faktörü belirtmeden önce yaş, etnik köken, kan testlerinden elde edilen sonuçlar vb. Gibi bir dizi parametreyi karşılaştırır. Bir tarama testi, belirli bir problemi tam olarak belirlemek açısından kesin değildir, ancak, belirli bir durumu veya problemi tespit etmek için başka testler yapılması gerektiğinde bir direktif elde etmenize yardımcı olur.

Üçlü Test Yapmanın Nedenleri

Üçlü test, hamileliğiniz hakkında doktorunuza önemli bilgiler sağlayabilir. İşte yardımcı olur birkaç yolu:

• Bu test ile çoğu nöral tüp defekti gebeliğin erken döneminde tespit edilebilir.
• Bir Down sendromu üçlü testi, Trisomy 21'in (downs sendromu) göstergesidir.
• Üçlü test ayrıca Trisomy 18 (Edwards Sendromu) gebeliklerin göstergesidir.
• Trizomi testi, çok sayıda hamileliğiniz olup olmadığını tespit etmenize yardımcı olur.
• Test ayrıca, doktorunuzun tanı koymada daha fazla ilerlemesine yardımcı olabilecek diğer anormallikleri tespit eder.

Üçlü Testi Ne Zaman Yapmalısınız?

Görüldüğü üzere, gebelikte üçlü test 15 ve 22. haftalar arasında yapılmalıdır. Bununla birlikte, en doğru sonuç 16 ve 18 haftaları arasında alınmalıdır. Testinizin sonuçları iki ila dört gün içinde açıklanacaktır.

Üçlü Marker Ekran Testi İçin Ne Yapmalısınız?

Neyse ki, bu test için gerekli yiyecek veya içecek kısıtlaması yoktur. Yan etkiler, kan örneği alınarak yapılan yoğun olmayan bir test olduğu için göz ardı edilebilir. Hem anne hem de bebek için çok az risk taşır.

Test nasıl yapılır?

Üçlü test prosedürü, diğer kan testlerinde yer alan prosedürlerle aynıdır:

• Adım 1: Doktor veya teknisyen sizden kolunuzu uzatmanızı ve bir yumruk atmanızı isteyecektir; bu damarını bulmak için.
• Adım 2: Ardından kolun etrafına bir kayış yerleştirecek ve bu noktayı sıkıca sabitleyecektir.
• Adım 3: Teste hazırlık için ilk adım, alanı antibakteriyel ve antiseptik bir bezle temizlemek.
• Adım 4: Sonra kan depolamak için kullanılan bir şişeye bağlı bir iğne yerleştireceklerdir.
• Adım 5: Şişe dolduğunda, teknisyen şişeyi çıkarır, bölgeyi başka bir antiseptik ve antibakteriyel bezle temizler.
• Adım 6: Daha sonra kan, biyokimyacının örneği değerlendireceği ve sonuçları hastaneye göndereceği bir laboratuara gönderilir.

Doktorla daha sonraki randevunuz sırasında sonuçları tartışacak ve sonuçlara dayanarak ilgili bilgileri sağlayacaklardır.

Not: Testin herhangi bir yan etkisi yoktur. Lütfen birinci basamak sağlık hekiminize verdiğiniz sonuçlara dayanarak gereken test, sonuçlar ve eylemle ilgili endişelerinizi tartışın.

Üçlü Ekran Testi Ne Görünüyor?

Bu, doktorlara bir anormallik tespit edilirse hangi kursa geçmeleri gerektiği konusunda bir fikir veren gösterge niteliğinde bir testtir. Bu test ACG seviyelerini ölçer ve hCG ve estriol seviyelerinin normal olup olmadığını belirler. Bu sonuç daha sonra annenin yaşı, kilosu, hamileliğinin gebelik süresi ve etnik kökenle teşhis edilebilir.

Test Sırasında Alınacak Önlemler

Doktorlarınızla doğru olan bilgileri paylaşmanız önemlidir. Bilgideki bir değişiklik, testlerin sonuçlarını ve bunların nasıl yorumlandıklarını değiştirebilir.

Fetüsler, kanla taşınan patojenlerden fetüsün etkilenmemesini sağlamak için yeni iğneler kullanarak, antiseptik ve antibakteriyel bezler kullanarak ve gerekirse sizi gerekli antibiyotiklere koyarak gerekli önlemleri alırlar.

Üçlü Marker Ekran Testinin Yararları

Üçlü bir işaretleyici ekran testi yaptırmak, 35 yaşın üzerindeki kadınlara büyük ölçüde fayda sağlayacaktır. Bu testin en büyük yararı, bebeğinizin önceden doğurabileceği sayısız doğum kusurunu tahmin etmenize yardımcı olması veya önceden bu şartlara hazırlanmanıza yardımcı olmasıdır. Bu genetik bozuklukların ve anormalliklerin bazıları:

• Trisomy 18 aka Edwards Sendromu : Kromozom anomalisi
• Down Sendromu : Hücrede kromozom 21'in ekstra genetik materyalinin mevcut olduğu bir durum.
• Nöral Tüp Hasarları: Beyni, omuriliği ve omuriliği içeren doğum kusurları.
• Çoklu Bebekler (İkizler veya Üçüzler) : Teşhis edilmesi tehlikeli bir durum olmamakla birlikte, birden fazla bebek taşıdığınızı bilmek, doğum öncesi vitamin alımınızı, diyetinizi ve hamilelik sırasında başka şeyler planlamanız açısından iyi bir yardımcıdır. .

Ailenizde doğum kusurları varsa, diyabetli ve insülin kullanıyorsanız, viral bir enfeksiyon geçirdiyseniz veya hamilelikte zararlı ilaçlar kullanıyorsanız, bu test önemlidir.

Anne veya Bebeğe Yan Etkileri ve Riskleri

Anne ya da fetüsün bilinen bir yan etkisi ya da riski yoktur. Çekilen kan miktarı çok az olduğu için, kan kaybı bile annenin sağlığını etkileyecek kadar önemli değildir.

Test Sonuçlarının Yorumlanması

Üçlü marker testlerinin sonuçları, gelişmekte olan bebeğin karşı karşıya kalabileceği risklerin bir göstergesidir. Sonuçlar aşağıdaki faktörlere bağlıdır:

• Annenin yaşı
• Etnik köken
• Annenin ağırlığı
• Anne diyabetik ise
• Birden fazla veya tek gebelik
• Hamilelik hafta sayısı

OB / GYN'niz, üçlü marker test sonuçlarını nasıl okuyacağınız konusunda eğitilecek ve üçlü marker testi rapor analizinin negatif mi pozitif mi olduğunu size söyleyecektir. Doktorunuz ayrıca testin birçok yanlış pozitif olduğunu söyler ve üçlü marker testi için normal bir değer görmeseniz bile ileri testler gerekli olacaktır.

Negatif Bir Ekranın Anlamı Nedir?

Negatif bir ekran sonucu muhtemelen fetüsünüzün nöral tüp defektleri, Down sendromu ve Trisomy 18 gibi bir doğum kusuru geliştirme riski altında olduğu anlamına gelir. Bununla birlikte, bu normal bir doğum veya tamamen sağlıklı bir bebeğin garantisi değildir.

Test Sonuçları Anormal ise Ne Yapmalısınız?

Doktorunuz, bebeğinizin karşılaştığı anormalliklerin gerçek doğasını belirlemek için kesinlikle birkaç test daha yapmak isteyecektir. Bu testlerden ilki, fetüsün yaşının belirleneceği bir ultrason olacaktır. Bununla birlikte, herhangi bir problemi kontrol etmek için foetusun beyni, omuriliği, böbrekleri ve kalbine özel dikkat gösterilecektir.

Üçlü işaretleyici test sonuçları düşük riskli nitelikte, sonuçlar anormal olsa bile, doktorların sizi gelecek koşullara hazırlayabileceklerini veya iyileştirmelerine yardımcı olabileceklerini garanti eder.

Diğer Nedenler Daha Fazla Test İçin Ne İfade Ediyor?

Üçlü bir marker testi yaptırmak, olası doğum kusurlarını ve genetik koşulları tanımlamak veya teşhis etmek için değil, daha da önemlisi, bir ebeveynin kendileri için hazırlanmasına yardımcı olabilir. Test yaptırmanın en büyük sebeplerinden biri, potansiyel ebeveynlerin özel ihtiyaçları olan bir çocukla bir yaşam için hazırlanmasına yardımcı olmaktır. Bu tarafından yapılır:

• Ebeveynleri özel olarak küçük bir çocuğun ihtiyaçları hakkında eğitmek.
• Ebeveynleri, grupları ve terapisti desteklemek için bağlama.
• Olası bir durum hakkında farkındalık yaratmak.
• Ebeveynlere ameliyat, ilaç ve alternatif tedavi dahil tüm seçeneklerini değerlendirme fırsatı verir.

Alternatif Tarama Testleri

Bazı ebeveynler, tanıyı daha iyi anlamak ya da ikinci bir görüş almak için alternatif tarama testlerini tercih edebilir. Doğum öncesi ultrason gibi testler yapılması ebeveynlerin tanıyı doğrulamasına yardımcı olabilir. İhtiyaçlarınıza göre hangi testi seçeceğiniz konusunda doğru seçimi yapmanıza yardımcı olacak alternatif testlerin bir listesi için birinci basamak doktorunuzla görüşün.

Hazırlanmak olası zorluklarla mücadele etmenin en iyi yoludur. Çocuğunuzun sağlıklı olup olmadığını bilmek, birlikte yaşamınıza hazırlıklı olmanın ilk adımıdır. Durumlarını ve sonraki adımların ne olduğunu bilmek de bu zorluklarla yüzleşmenin anahtarıdır. Üçlü marker testi, çocuğunuzun sağlığı ve refahı ile ilgili olası sorunların dışında kalmanın hazırlanmasına yardımcı olur. Bunu başarmanın, tüm bunların bir ödül olduğunu ve hiçbir risk olmadığını göz önüne alarak hiçbir yan etkisi yoktur.