Neden IVF ebeveynleri erkekleri kızlara göre seçiyor?
“Bu [implantasyon öncesi cinsiyet] testleri bir şekilde nihai koruyucu ilaçtır” ... Doçent Doktor Bowman.
IVF doktorları, ebeveynlerin giderek artan bir şekilde çocuklarının cinsiyetini, kanserden otizme kadar değişen bebek ve hastalık risklerini azaltmaya çalışmak istediklerini belirtti.
Sidney'in en iyi IVF kliniklerinden birinin rakamları, embriyo taraması yapmak isteyen 20 ebeveynden birinin otizm riskini azaltmak için kadın bir bebeğe sahip olmak istediğini göstermektedir.
Doğurganlık uzmanları, ABD’deki bazı kliniklerin şimdiye kadar 600 farklı genetik markör için test sunduğundan, sorunun buzdağının tepesi olduğunu söylüyor.
Doğurganlık şirketi Genea'nın tıbbi müdürü Mark Bowman, kuruluşunun bu yıl, çoğunlukla aile üyelerinin durumu olan kistik fibroz gibi durumlar için "implantasyon öncesi genetik tanı" olarak bilinen şeyin 100'den fazla döngüsünü yaptığını söyledi. ve bir gen mutasyonunun sorumlu olduğu bilinmektedir.
Doçent Bowman, "Bu testler bir şekilde nihai koruyucu ilaçtır." Dedi.
Ulusal Sağlık ve Tıbbi Araştırma Konseyi kılavuzunda, bazı ciddi “genetik şartların” bulaşmasının engellenmesi dışında, cinsiyet seçimine izin verilmediğini, ancak bazı Worldn çiftlerinin “aile dengeleme” prosedürüne sahip olmak için yurtdışına seyahat ettiklerini söylüyorlar.
Yetkili, 20 vakanın yaklaşık birinde ebeveynlerin otistik bir çocuğa sahip olduktan sonra otizmli bir çocuğa sahip olma riskini azaltmak için sadece cinsiyet seçimi için implantasyon öncesi tanı aradıklarını söyledi. Erkekler, otizme sahip olma ihtimalinin dört katı kadardır, ancak bunun için genetik test yoktur.
Bazıları ayrıca, genetik ve sosyal nedenler arasındaki sınırların, depresyon ve dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu gibi tartışmalara katıldığı koşullar için cinsiyet seçimi istedi.
Sydney Üniversitesi Biyoetik kıdemli öğretim görevlisi Chris Jordens, otizmin güçlü bir genetik temele sahip olduğunu söyledi, bu yüzden kılavuzun içindeydi. Cinsiyet seçiminin, ebeveynleri benzer yüksek bakım ihtiyaçları olmayan ikinci bir çocuğa sahip olmaları durumunda, otizmli çocuklara fayda sağlayabileceğini - ancak "genetik bir koşul" teşkil edenin bulanık olabileceğini söyledi.
“Genetik bir durumla genetik olmayan bir durum arasında mükemmel bir çizgi yoktur” dedi. "Çevresel faktörlerden kaynaklanan tüm hastalıkların genetik bileşenleri var."
Biyoetik alanında başka bir kıdemli öğretim üyesi olan Ainsley Newson, implantasyon öncesi genetik tanının hafif bir şekilde yapılmadığını söyledi.
“Bu anlamsız bir karar değil: pahalı, düşük bir başarı oranına sahip ve Medicare tarafından kapsanmıyor” dedi. “Ancak, bu son talepler ilginç çünkü bu durumda çocuğun otizm geliştirmeyeceğini garanti edemez - sadece riski azaltacaktır.”
Profesör Bowman, IVF testindeki diğer sınırların düşüklüğe neden olabilecek rastgele anormallikler için "bütün kromozom" testini içerdiğini söyledi. Yine de tüm testler embriyoya potansiyel riskler taşıdı.
“Sorun şu ki, bu kadın için en iyi şey nedir: kendi başına denemeye devam etmek ve IVF yapmak ve embriyoları test etmekle yanlış yapmaktan mı kaçınmak? Herkesin kesinlikle fayda sağladığından emin olamayız.”
Dünyanın Doğurganlık Derneği başkan yardımcısı Michael Chapman, yeni sınırların "büyük bir zorluk" teşkil ettiğini söyledi.
Şikago'daki son bir konferansta, BRCA '' meme kanseri '' genleri gibi 180 ila 600 ortak gen mutasyonu için şartsız testler veren ebeveynlere Amerika Birleşik Devletleri IVF sağlayıcıları gördü.
“Dünyada henüz hiç kimse bu tür bir şey teklif etmiyor, ancak talep geliyor çünkü talep var” dedi.