Doğum Kusurları - Tipleri, Nedenleri, Tanı ve Tedavi

Içerik:

Bu makalede

• Doğum Kusurları nelerdir?
• Yaygın Doğum Hataları
• Doğum Kusurlarının Sebepleri Nedir?
• Doğum Kusurları İçin Risk Faktörleri
• Teşhis
• tedavi
• Doğum Kusurlarını Nasıl Önleyebilirsiniz?

Herkes bebeğinin sağlıklı ve mutlu doğmasını ister. Ve çoğu bebek yapar. Ancak istatistikler, yaklaşık 100 bebekte 3 bebeğin doğum kusurları veya anormallikleri ile doğma şansının yüksek olduğunu ortaya koymaktadır. Her ne kadar bir kusurun varlığı bebeğinizin büyümesinde bazı zorluklar doğurabilse de, bazı kusurların tedavi edilebileceği veya hamileliğin kendisinde önleme tedbirlerinin alınabileceği yollar vardır.

Doğum Kusurları nelerdir?

Bebeklerde doğum kusurları, en basit şekilde, normal işlevsellik veya çeşitli iç organların veya bebeğin vücudunun bölümlerinin büyümesindeki problemler olarak tanımlanabilir. Bunlar motor uzuv hareketinden iç vücut süreçlerine ve uzun vadeli bozulmaya kadar değişebilir.

Yaygın Doğum Hataları

Bir bebeğin sahip olabileceği yaklaşık 5000 tip doğum kusuru vardır. Bunlardan bazıları büyük bir tehdit oluşturmaz, bazıları engelleyici olabilir, bazıları ise daha sonra önlenebilir veya tedavi edilebilir. Bazı yaygın olanları aşağıda listelenmiştir:

1. Kırılgan X Sendromu

Bu genellikle erkek bebeklerde gözlenen kromozomal bir kusurdur. 1500 bebekten birinin bu sendromdan muzdarip olma ihtimali yüksektir.

Bu sendromu olan bebeklerin uzun yüzleri, büyük kulakları, düz ayakları, birbirine kenetlenmiş dişleri, kalp sorunları ve hatta hafif otistik semptomları vardır. Çoğu zaman, bu semptomlar hemen teşhis edilemez ve bebek doğumdan sonra bile iyi görünebilir. Sadece 1.5 ila 2 yaşları arasında büyüdüklerinde, bu sendromun teşhisi konabileceği yerdir.

2. Down Sendromu

Bu, bebeklerde sık görülen başka bir kromozomal defekt. 800 bebekten birinin bu kusura sahip olduğu görülmüştür.

Bunlar büyük ölçüde eğimli gözler, üst bölgede katlanan küçük kulaklar, küçük bir ağız ve burun, kısa boyun, küçük parmaklar vb. Dahili olarak, bu tür çocuklar genellikle kulaktaki enfeksiyonlardan muzdariptir ve kalp ve bağırsak büyümesiyle ilgili problemleri vardır. Birçoğunun bir şeyleri görme ve duyma konusunda da zorluğu var.

3. Fenilketonüri

PKU olarak da bilinen bu, ülkedeki diğerlerine göre nispeten daha nadir olan bir biyokimyasal kusurdur. Daha büyük ölçekte, 15000 bebekten birinin bu duruma sahip olduğu bilinmektedir.

PKU'dan muzdarip bir çocuğun fenilalanin adı verilen özellikle önemli bir enzim içermeyen bir vücudu vardır. Bu enzim, daha sonraki işlemler için vücuttaki proteinin parçalanmasının kritik işlevlerinden sorumludur. Eğer enzim yoksa, PKU'da olduğu gibi, protein vücutta birikmeye başlar. Bu tehlikeli olabilir ve çocuğun zihinsel engelli olmasına neden olabilir.

4. Orak Hücre

Bu, bölgemizde de nispeten nadir görülen başka bir biyokimyasal kusurdur. Diğer ülkelerde, 625 bebekten birinin bu duruma sahip olduğu bilinmektedir.

Hastalığın yaptığı, kandaki hemoglobin hücrelerini doğrudan şekillendirmektir. Bu, şekillerinin bozulmaya uğramasına neden olur ve normal yuvarlak şekil yerine orak benzeri bir yapıya benzemeye başlar. Bu anormal hücreler karaciğer veya dalak tarafından tahrip olur, bu da demirde bir azalmaya neden olarak anemiye neden olur. Hücrelerin diğer kan damarlarını tıkamasına ve oksijen kaynağını azaltmasına neden olabileceği için çok fazla acıya neden olduğu bilinmektedir. Çocuk yorulabilir, nefes darlığı yaşayabilir ve soluk olabilir.

5. Kayıp Vücut Uzuvları

Fiziksel bir bedensel kusur, bu kusurun arkasındaki neden henüz bilinmemektedir. Birçok doktor bu anatomik anomalinin fetusta, hamile anne belirli bir virüse veya anneye zarar vermeyen ancak rahmi etkileyen kimyasal bir bileşiğe maruz kaldığında meydana geldiğine inanmaktadır.

Bu tür çocuklar, eksik veya yanlış biçimlendirilmiş bir el veya bacak, eksik parmaklar, vb. İle doğabilirler. Birçok çocuk, sahip olduklarına uyum sağlayarak hayatlarını yaşamayı öğrenir, ancak çoğu doktor, yaşamlarının başında bir protez kullanmayı önermektedir.

6. Spina Bifida

Başka bir bedensel kusur, bu genellikle doğmuş 2000 bebekten birinde ve büyük ölçüde dünyanın kuzey bölgelerinde görülür.

Bebeğin büyümesi sırasında, omurga oluşurken, beyin ve omurga arasındaki nöral tüp normal olarak gelişmez. Bu omurga açık kalmasına neden olur. Bu durum genellikle hamileliğin kendisi sırasında tespit edilir ve bebeği doğru şekilde idare etmek için sezaryen doğumunu seçmeye özen gösterilir. Bazı durumlarda, bu durum çocuklarda bağırsaklarla ilgili sorunların yanı sıra bacaklarda felce neden olabilir.

7. Yarık Dudak

Bu fiziksel kusur birçok insanda olduğundan daha sık görülür. Neredeyse 700 bebekten biri bu anormallikten muzdarip. Bunun nedeninin genetik bir neden ile çevresel koşullar arasında değiştiği bilinmektedir.

Bu anomalide, sert damak olarak bilinen ağız çatısı, kısa damak ve üst dudak olarak bilinen ağız arkası düzgün kapanmaz. Rahimdeki büyüme sırasında, bu üç bölüm genellikle erken evrelerde ayrılır. Bu, çocuğun üst dudağında küçük bir çentik olmasına veya diş etlerinin burnuna doğru dönmesine neden olabilir. Bu tür bebeklerin erken aşamalarda iletişim kurma ve hatta yeme veya emzirme konusunda sorunları vardır. Kulak enfeksiyonlarının, bunlarda sık görülen bir olay olduğu da bilinmektedir.

8. Kundak

Kızlarda olduğu gibi erkeklerde iki kat fazla gözlenen bu fiziksel anormallik, ayak veya ayak bileğinin büyümesini etkileyen 1000 bebekten birinde meydana gelir.

Kusurun ciddiyeti değişebilir ve bebeklerin çoğu ayakta durmayı ya da başkalarıyla iletişim kurmayı öğrenmeye başlayana kadar ayakları ile ilgili bir problem yaşamaz. Bu gibi durumlarda, düzgün bir şekilde büyümeye devam etmesi için ayağın bazen doğru pozisyona zorlanması gerekebilir.

9. Kalp Kusurları

Kulağa gelebilecek kadar tehlikeli, bazı durumlarda, bazı kusurlar bebek üzerinde güçlü bir etki göstermeyebilir. 110 bebekten birinde gözlemlenenler, bunlar genellikle genetik sorunlar veya fetüsteki büyüme anomalileri nedeniyle ortaya çıkar.

Bu sadece, olağandışı kalp seslerini fark eden ve mürit olarak adlandırılan keskin bir doktor tarafından görülebilir. Kalp defekti şiddetli ise hemen tespit edilebilir. Kalp atışı hızlı olabilir, bebek solunum güçlüğü çekebilir, vücudun çeşitli yerlerinde şişebilir ve hafif mavimsi bir cilt olabilir. Eğer tedavi edilmezse, kalp vücutta yeterli kan dolaşımında başarısız olabilir ve ölümcül olabilir.

Doğum Kusurlarının Sebepleri Nedir?

Doğum kusurlarının yaygın sebeplerinden bazıları,

1. Çevresel Faktörler

Bu nedenler bebeğin gelişiminde enfeksiyonlardan küfürlü ve uygunsuz davranışlara kadar değişebilir. Bir annenin çocukluğunda aşı yaptırmamış olması halinde, toksoplazmoz, suçiçeği, kızamıkçık vb. Gibi hastalıklara duyarlı olabilir. Bu enfeksiyonların fetüsü de etkilediği, anormal büyüme ve doğum kusurlarına neden olduğu bilinmektedir.

Ayrıca, hamilelik sırasında alkol ya da sigara içmek, ayrıca doktor tavsiyesine karşı güçlü ilaçlar almak da bebeğe zarar verebilir.

2. Genetik Faktörler

Bir bebek oluştuğunda, kendi ebeveynini oluşturmak için her bir ebeveynden bir kromozom içerir. Her bir kromozomun eşleştirilmesi, bir insanın özelliklerini tanımladığından mükemmel olması gerekir. Eşleştirme sırasındaki herhangi bir hata, yanlış sayıda kromozom veya hatta hasar görmüş olması nedeniyle genetik doğum kusurlarının ortaya çıkmasına neden olabilir. Down sendromu gözlemlenirken, bebek ekstra bir kromozom kalıtımına geçer. Bazı bozukluklar da aynı rahatsızlığa sahip olduklarından ebeveynlerden geçmektedir. Pek çok koşul, X kromozomu ile bağlantılıdır ve dolayısıyla erkek bebekler tarafından annelerinden miras alınır.

Doğum Kusurları İçin Risk Faktörleri

İşte bebeklerde doğum kusurları için bazı risk faktörleri.

• Hamilelikte, yani lityum veya izotretinoin gibi güçlü ilaçlar veya tabletler tüketmek
• Vücutta enfeksiyon, hatta cinsel yolla bulaşan hastalıkların varlığı
• Hamilelik sırasında bakımın olmaması veya yanlış uygulanması
• Hamileyken uyuşturucu kullanmak, alkol kullanmak, sigara içmek
• Anne 35 yaşından büyük olduğunda hamile kalmak
• Ebeveynlerde veya ailede mevcut doğum kusurları veya genetik bozukluklar

Teşhis

Bir anneye hamilelik sırasında doğum kusurlarının tespiti ve analizi için test yaptırması önerilebilir. Bu testler genellikle bir kusur olasılığına işaret eder ve tamamen kesin değildir. Bazı kusurlar ancak bebek doğduktan sonra görülebilir. Daha sonra bebek üzerinde testler yapılabilir ve gerekli önlemler formüle edilebilir.

tedavi

Hamilelik sırasında doğum kusurları belirtileri gözlemlendiğinde, doktorlar ciddiyetine göre tedavi olasılığını konuşabilir. Anneye, çocuğu doğmadan önce arızayı tedavi etmek için bazı ilaçlar verilebilir. Bazıları kusurdan kaynaklanan riskleri azaltmak için daha sonra uygulanabilir. Fiziksel anormallikler, karmaşıklıklarına bağlı olarak ameliyatlar kullanılarak tespit edilebilir. Bu bebekler eve döndüklerinde uygun bakım ve dikkat gerektirir.

Doğum Kusurlarını Nasıl Önleyebilirsiniz?

Bazı anomaliler önlenemez, ancak bazı doğumsal doğum kusurları doğru önlemlerle önlenebilir. Aşı kalmak, enfeksiyonları önlemek, dengeli besleyici bir diyet, ilaç kullanmaktan kaçınmak ve doğru egzersiz yapmak sağlıklı bir bebeğin sağlanmasında uzun bir yol kat eder.

Doğum kusurları mutlaka bebeğinizin normal bir yaşamayacağı anlamına gelmez. Bunlar hala insan haklarıdır ve diğerlerinden daha fazla desteğe ve yardıma ihtiyaç duyarlar. Doğru rehberlik ve bakımla, birçok bebek sağlıklı yetişkinler olarak büyüyebilir ve harika hayatlar yaşayabilir.