Wil'in olduğu yerde, nadir görülen solunum yollarını yenmenin bir yolu vardır.
Komplikasyonlarla dolu uzun bir yolculuk oldu, ancak 14 aylık Wil Schneider sonunda eve dönüş yolunda.
Göğüs ve karın bölgesinde sıvı birikmesine neden olan ciddi durumdaki fetal hidropları geliştirdikten sonra, geçen yıl 22 Haziran'da acil bir sezaryende doğdu. 31 hafta erken doğan Wil nefes almakta zorlandı ve dört ayını yenidoğan yoğun bakımda geçirdi.
Evde birkaç hafta annem Melissa, baba Adrian ve üç yaşındaki kız kardeşi Aubrey vardı, ancak sonra Wil'in durumu tekrar kötüleşti ve dört ay daha pediatrik yoğun bakım gerekti.
Kırılgan ömrünün bir parçası olarak Wil, yenidoğan yoğun bakım ünitesinde vaftiz edildi ve sadece birkaç ay önce palyatif bakıma sevk edildi.
Monash Çocuk Hastanesi, solunum tıbbı başkanı Dr. David Armstrong, doktorların ilk olarak Wil'in solunum güçlüğünün reflü sonucu olduğunu düşündüğünü söyledi. Armstrong'un Londra'ya gönderdiği akciğer biyopsisini aldılar, ancak oradaki klinisyenler başlarını tırmaladılar.
Ancak, altı aylıkken, Wil'e nihayet, dünya çapında sadece bir avuç çocuğun onaylandığı bir durum olan pulmoner interstisyel glikojenoz teşhisi kondu. Bu durum akciğerlerinin gelişimini bozmuştur, ancak o zamandan beri steroid tedavisi ile güçlenmiştir.
Ve dün, iki ameliyattan sonra, Wil evden ayrıldı, hayatının birkaç haftasını hastanede geçirdi.
Wil'in annesi, hastanenin hayatının normal olduğunu, personelin odasının duvarına sabitlenmiş büyük bir posterdeki ağırlığını takip ettiğini ve Aubrey'nin plastik bir arabada çocuk koğuşunda dolaştığını söyledi.
Ancak şimdi ve yenidoğan ve pediatrik yoğun bakımda toplam sekiz ay sonra ve önümüzdeki üç ay boyunca aylık steroid tedavisine ihtiyaç duyulmasına rağmen, Dr. Armstrong, Wil'in görüşünün mükemmel olduğunu söyledi.
Ve aile ne bekliyor? Bayan Schneider, "Belki yakında tatile ya da bir hafta sonu uzaklaşabiliyor olmak" dedi. “[Ama] evde olmak bile bir tatil gibi hissedecek.”